新余全外显子基因检测+4次MRD

通过一次血液或组织检测，帮您了解肿瘤相关遗传风险和术后微小病灶残留，为家族健康规划提供参考。

适用人群

• 担心家族癌症风险，希望了解自身遗传情况的新余居民。
• 已完成肿瘤手术，希望监测复发风险的术后人士。
• 有明确癌症家族史，希望为下一代健康规划提供依据的人。
• 关注自身长期健康，希望进行系统性癌症风险筛查的新余健康人群。
• 在新余生活，希望为整个家庭的健康管理建立科学基础的人士。

检测内容

您可以把它想象成对您身体内与肿瘤密切相关的基因进行一次‘深度盘点’。这项检测主要包含两部分。第一部分是‘全外显子基因检测’，它系统性地检查您基因中与多种肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）风险相关的‘关键段落’，旨在发现可能从父母遗传而来、并可能影响后代的基因变化，这有助于您了解家族的潜在遗传风险。第二部分是‘MRD监测’，它像一个高灵敏度的‘雷达’，在您接受肿瘤手术后，通过追踪血液中极其微量的肿瘤相关信号，来评估体内是否还有肉眼和常规检查无法发现的微小残留，为后续的健康管理提供线索。需要了解的是，基因检测的结果更多是提供风险提示和监测信息，不能等同于最终的健康诊断，也不能预测所有可能性。

检测流程

采样过程非常简单。对于遗传风险部分，您可以选择提供唾液样本（就像吐口水到采集管里）或者抽取少量静脉血。对于术后的MRD监测部分，通常只需抽取一管静脉血即可，无需特殊空腹要求。整个过程在医院、诊所或新余的合作采样点几分钟即可完成，抽血只有轻微的针刺感。您也可以选择在家完成唾液采样，通过邮寄方式将样本寄送至检测中心，非常方便。

准确性说明

本检测采用国际主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有高度的准确性。样本处理和数据分析在符合规范的实验室内进行，确保信息安全。检测本身仅需少量样本，安全无创。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性，其结果受多种因素影响。报告提供的是基于当前科学认知的风险评估和监测数据，不能保证100%发现所有问题。如果检测提示存在特定风险或信号，建议您结合自身情况，与专业人士深入沟通，以制定后续的个性化健康关注计划。

详细流程

1. 在新余通过线上或电话进行初步咨询，确认检测意向并预约。
2. 前往新余的合作服务点或在家中，由专业人员指导完成样本采集。
3. 将您的样本安全包装，通过快递寄送至中心实验室。
4. 实验室接收样本后进行质检、建库和上机测序。
5. 生物信息专家对海量测序数据进行分析解读。
6. 由资深团队审核，生成包含结果、释义和建议的详细报告。
7. 报告完成后，通过加密方式发送给您，并可预约新余的顾问进行报告解读。
8. 您拿到报告后，可根据自身情况，用于后续的家庭健康规划参考。

• 检测为自费项目，总计20640元，无法使用医保报销。
• 检测前无需刻意改变饮食或作息，保持平常状态即可。
• 若选择抽血，采样点通常会要求出示身份证明。
• 请务必确保样本采集管上的个人信息标签清晰、准确。
• 报告出具时间因检测项目而异，具体时长请咨询您的服务顾问。
• 请妥善保管您的报告，报告内容涉及个人隐私。
• 报告中的专业内容，建议在顾问的辅助下进行理解。
• 检测结果应作为您个人和家庭健康管理的参考信息之一。